Le Ministre de la Santé et de la Protection Sociale, Khalid Ait Taleb, vient d’émettre une circulaire révolutionnaire ouvrant la voie à l’enregistrement de médicaments à usage humain fabriqués à partir de cannabis, sous certaines conditions strictes.
Cette circulaire, fondée sur la législation marocaine en vigueur, dont la loi 13.21 sur les usages légaux du cannabis et la loi 17.04 régissant le domaine pharmaceutique, vise à réguler la fabrication et la distribution de médicaments contenant du cannabis destinés à un usage humain. Elle stipule notamment que la concentration en tétrahydrocannabinol (THC), responsable des effets psychoactifs, doit être supérieure ou égale à 1%.
Les médicaments ainsi élaborés seront soumis à un processus pharmaceutique rigoureux, à partir de matières végétales, que ce soit les feuilles, les racines ou la plante entière. L’enregistrement de ces médicaments auprès de la Direction des Médicaments et de la Pharmacie obéira aux dispositions du décret 2-14-841 régissant l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain.
Deux procédures d’enregistrement sont prévues : une procédure standard nécessitant un dossier complet comprenant cinq unités de données administratives et cliniques, et une procédure simplifiée qui dispense les demandeurs de certaines contraintes, tout en assurant l’efficacité et la sécurité d’utilisation du médicament.
Cette initiative marque un tournant majeur dans le domaine de la santé et de la pharmacie au Maroc, offrant de nouvelles perspectives dans le traitement de diverses affections grâce aux propriétés thérapeutiques du cannabis.
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On n’en sait pas plus après lecture de cet article. Je soupçonne une erreur au niveau de la concentration « inférieur ou égal à 1% « plutôt. Je souhaite donc en savoir un peu plus sur les vertus thérapeutique du cannabis made chez nous