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Un geste royal porteur d’espoir pour la jeune Salma

mai 14, 2026
in ACTUALITÉS, Faits divers
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Sur hautes instructions royales, la jeune Marocaine Salma a été transférée en France afin de bénéficier d’une prise en charge médicale spécialisée. Souffrant d’un état de santé nécessitant une intervention délicate de transplantation pulmonaire, elle a quitté le Maroc mercredi, accompagnée de sa mère, pour poursuivre son traitement dans un établissement hospitalier français.

Ce transfert médical illustre une nouvelle fois l’attention particulière accordée par le Roi Mohammed VI aux situations humaines urgentes, notamment lorsqu’elles concernent des cas médicaux complexes nécessitant des soins hautement spécialisés à l’étranger.

Selon les informations rapportées, la jeune Salma doit subir une opération lourde et précise, qui représente pour elle une véritable chance de retrouver une meilleure qualité de vie. Son départ vers la France intervient après la mobilisation autour de son cas, qui avait suscité une grande émotion auprès de nombreux Marocains.

Au-delà de l’aspect médical, cette initiative porte une forte dimension humaine. Elle rappelle que derrière chaque dossier de santé se trouve une famille, une souffrance et un espoir. Pour la mère de Salma, ce voyage représente à la fois une étape difficile et une immense lueur d’espérance.

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Cette évacuation sanitaire met également en lumière l’importance de la solidarité nationale face aux maladies graves, mais aussi le besoin de renforcer davantage les capacités médicales spécialisées au Maroc, notamment dans les interventions complexes comme les greffes d’organes.

Pour Salma, une nouvelle bataille commence désormais en France. Une bataille médicale, mais aussi morale, soutenue par les prières et les encouragements de tous ceux qui espèrent la voir revenir guérie auprès des siens.

4 Comments
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Fenna Builler
1 mois il y a

Merci d’avoir mis en lumière ce sujet qui concerne toutes les personnes atteintes de Mucoviscidose au Maroc. C’est effectivement de cette maladie que souffre la jeune Salma depuis sa naissance. C’est une maladie très lourde qui nécessite des soins quotidiens et des traitements coûteux dont la majorité n’est même pas commercialisée au Maroc. Puis-je vous demander en tant que présidente de L’association Marocaine de Mucoviscidose et au nom de tous les malades d’ajouter cette précision dans votre article ?
Merci infiniment, ça permet de porter la voix de tous ces malades qui souffrent en silence et qui meurent hélas trop tôt par faute de prise en charge adéquate.

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Tarik H
1 mois il y a

ALLAH I NSAR SIDNA OU I HAFDO OU I CHAFIH OU I CHAFI HAD BNIA.

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Maman Mucotte 8 ans
1 mois il y a

Bonsoir. Merci pour votre article qui met une lumière le cas de Salma. Salma a eu la chance de bénéficier de l’empathie populaire et de la grâce totale. Votre article met le doigt sur les déficits structurels de prise en charge des chirurgies complexes mais passe à côté de la prise en charge en amont de la maladie elle même. Notre Salma souffre de la MUCOVISCIDOSE, une maladie rare génétique qui touche lourdement les poumons et le pancréas (…).
Nos petits malades sont les oubliés du système de santé. Mal diagnostiqués, mal suivi, maladie non listée, médicaments non disponibles, structures inexistantes…. Tous les petits malades et ceux qui ont la chance de devenir jeunes adultes passent par le calvaire de Salma (sans être l’objet d’un miracle comme pour son cas) et meurent dans des conditions inhumaines . Ni espérance de vie ni qualité de vie.
Sous d’autres cieux, la maladie est soignée et l’espérance de vie est casi égale à une personne saine. Sous traitements, suivi régulier mais vivants casi-normalement. On en est encore très très loin…
Ma fille a 8 ans et elle est atteinte.Nous avons tout laissé derrière nous et partis vivre à l’étranger pour lui donner une chance : vivre pleinement sa vie et mourir dans la dignité .
On serait reconnaissants que les médias sérieux comme le votre portent notre voix et mettent toute la lumière sur la souffrance silencieuse et l’impuissance dévastatrice des petits malades (souvent ils ne dépassent pas la petite enfance) et de leurs familles, seuls, oubliés de tous.
Merci

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IMANE
1 mois il y a

MILLE MERCIS A SA MAJESTE POUR L’AIDE ET SON SOUTIEN HABITUEL , ALLAH YEHAFDOU O YCHAFIH YA RAB

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